Nature连发三文:癌细胞鱼目混珠伪装成神经细胞促进肿瘤生长

  • 日期:10-29
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原始标题:自然有三篇文章:癌细胞与珠子混合,假装是神经细胞,促进肿瘤生长

最近,国际顶级杂志《Nature》发表了三篇论文,揭开了癌细胞的伪装。

癌细胞真的太“狡猾”,甚至无法使大脑中的信息变暗以促进自身生长。

《自然》官方网站屏幕截图

癌细胞劫持神经元以形成突触

有一种称为晚期神经胶质瘤的脑癌。晚期神经胶质瘤患者的5年生存率仅为5%。

最致命的方面是扩散受污染的正常脑组织的能力,使肿瘤与脑组织结合,这就是神经胶质瘤难以治愈的原因。

先前有许多研究发现脑肿瘤的生长与异常的神经元活动有关。

但是脑肿瘤的具体生长机制仍不清楚,并且什么治疗方法是不可能的。

斯坦福大学医学院首次展示:

严重的脑癌被整合到大脑的神经网络中。

新研究表明,肿瘤细胞形成突触,劫持健康神经细胞发出的电信号以驱动其生长。

实验表明,用现有的抗癫痫药破坏这些信号可大大降低小鼠人肿瘤中的癌症生长,为神经胶质瘤的治疗提供了第一个证据。

神经元(蓝色)被污染

为了了解脑癌细胞的生长机制,研究人员首先在新诊断的神经胶质瘤患者中表达了数千种癌细胞的基因表达,并发现癌细胞大大增强了与突触形成有关的基因的表达。

接下来,他们通过电子显微镜观察到神经元和神经胶质瘤细胞之间存在突触结构。

为了确认这些突触确实连接了健康的神经元和胶质母细胞瘤细胞,科学家将人类神经胶质瘤细胞植入了老鼠的大脑。

胶质瘤肿瘤形成后,抗体用于结合癌细胞表达的荧光标记。

研究人员清楚地看到了神经胶质瘤和神经元之间的突触结构。

没有什么是独一无二的!乳腺癌迁移的常规程序

事实上,乳腺癌细胞迁移到大脑,并且还有与神经元形成突触的相同程序。

过度表达Neuroligin蛋白的乳腺癌细胞(一种有助于细胞间粘附的蛋白)通常促进神经元之间突触结构的形成。

这一发现表明,与神经胶质瘤细胞相似,乳腺癌细胞也可以利用神经元建立突触连接的标准机制。

此外,研究人员还发现,与其他类型的肿瘤相比,乳腺癌细胞中NMDA受体的表达更高,其中NMDA受体使钙离子进入细胞并促进癌症进展。

乳腺癌细胞(蓝色)与分泌神经递质的神经元(红色)形成突触结构

同时,研究人员还在显微镜技术下进行了观察:

在将人乳腺癌细胞注射到动物脑内的小鼠组织样品中,发现乳腺癌细胞与分泌神经递质的神经元形成突触结构。

解释脑肿瘤的致命机制并开辟新的治疗方法!

科学家发现神经胶质瘤细胞需要通过AMPA受体接受神经递质。

癌细胞的AMPA受体在结构上与神经细胞的正常AMPA受体明显不同。

换句话说,阻断神经递质与AMPA受体的结合可以有效提高神经胶质瘤患者的生存率。

其中,研究人员提供的可能性包括大大降低大脑活动(例如在全身麻醉下),破坏神经递质与AMPA受体结合的药物干预或使用基因工程技术来阻断AMPA受体。

此外,一种名为perampanel的癫痫药物已经显示出在突触接收端阻断神经递质受体的活性。

参考文献:

[1]研究发现,脑肿瘤与健康的神经元形成突触

[2]神经元促进脑肿瘤细胞的生长

[3]肿瘤细胞与神经元形成突触的危险联系返回搜狐,查看更多

负责编辑:

自然界连续三篇文章:癌细胞与珠子混合,伪装成神经细胞以促进肿瘤生长

2019-09-25 17:19

来源:健康社区

原始标题:自然有三篇文章:癌细胞与珠子混合,假装是神经细胞,促进肿瘤生长

最近,国际顶级杂志《Nature》发表了三篇论文,揭开了癌细胞的伪装。

癌细胞真的太“狡猾”,甚至无法使大脑中的信息变暗以促进自身生长。

《自然》官方网站屏幕截图

癌细胞劫持神经元以形成突触

有一种称为晚期神经胶质瘤的脑癌。晚期神经胶质瘤患者的5年生存率仅为5%。

最致命的方面是扩散受污染的正常脑组织的能力,使肿瘤与脑组织结合,这就是神经胶质瘤难以治愈的原因。

先前有许多研究发现脑肿瘤的生长与异常的神经元活动有关。

但是脑肿瘤的具体生长机制仍不清楚,并且什么治疗方法是不可能的。

斯坦福大学医学院首次展示:

严重的脑癌被整合到大脑的神经网络中。

新研究表明,肿瘤细胞形成突触,劫持健康神经细胞发出的电信号以驱动其生长。

实验表明,用现有的抗癫痫药破坏这些信号可大大降低小鼠人肿瘤中的癌症生长,为神经胶质瘤的治疗提供了第一个证据。

神经元(蓝色)被污染

为了了解脑癌细胞的生长机制,研究人员首先在新诊断的神经胶质瘤患者中表达了数千种癌细胞的基因表达,并发现癌细胞大大增强了与突触形成有关的基因的表达。

接下来,他们通过电子显微镜观察到神经元和神经胶质瘤细胞之间存在突触结构。

为了确认这些突触确实连接了健康的神经元和胶质母细胞瘤细胞,科学家将人类神经胶质瘤细胞植入了老鼠的大脑。

胶质瘤肿瘤形成后,抗体用于结合癌细胞表达的荧光标记。

研究人员清楚地看到了神经胶质瘤和神经元之间的突触结构。

没有什么是独一无二的!乳腺癌迁移的常规程序

事实上,乳腺癌细胞迁移到大脑,并且还有与神经元形成突触的相同程序。

过度表达Neuroligin蛋白的乳腺癌细胞(一种有助于细胞间粘附的蛋白)通常促进神经元之间突触结构的形成。

这一发现表明,与神经胶质瘤细胞相似,乳腺癌细胞也可以利用神经元建立突触连接的标准机制。

此外,研究人员还发现,与其他类型的肿瘤相比,乳腺癌细胞中NMDA受体的表达更高,其中NMDA受体使钙离子进入细胞并促进癌症进展。

乳腺癌细胞(蓝色)与分泌神经递质的神经元(红色)形成突触结构

同时,研究人员还在显微镜技术下进行了观察:

在将人乳腺癌细胞注射到动物脑内的小鼠组织样品中,发现乳腺癌细胞与分泌神经递质的神经元形成突触结构。

解释脑肿瘤的致命机制并开辟新的治疗方法!

科学家发现神经胶质瘤细胞需要通过AMPA受体接受神经递质。

癌细胞的AMPA受体在结构上与神经细胞的正常AMPA受体明显不同。

换句话说,阻断神经递质与AMPA受体的结合可以有效提高神经胶质瘤患者的生存率。

其中,研究人员提供的可能性包括大大降低大脑活动(例如在全身麻醉下),破坏神经递质与AMPA受体结合的药物干预或使用基因工程技术来阻断AMPA受体。

此外,一种名为perampanel的癫痫药物已经显示出在突触接收端阻断神经递质受体的活性。

参考文献:

[1]研究发现,脑肿瘤与健康的神经元形成突触

[2]神经元促进脑肿瘤细胞的生长

[3]肿瘤细胞与神经元形成突触的危险联系返回搜狐,查看更多

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