受章鱼启发 中国学者研发无创眼内基因药物递送载体

  • 日期:10-16
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中海在线10月11日,海国(孙国根,陈静)慢性眼底疾病是严重损害眼睛甚至导致失明的主要原因。

记者11日获悉,经过近八年的研究,复旦大学药学院魏刚教授的研究团队在无创眼内基因传递研究领域取得了重要进展。对治疗慢性眼底疾病有重要意义。结果已发表在国际知名的学术期刊《纳米快报》(《Nano Letters》)上。

魏刚说,遗传性视网膜病变,视网膜母细胞瘤,年龄相关性黄斑变性和糖尿病性视网膜病变等慢性眼底疾病是严重视力障碍甚至失明的主要原因。目前,治疗此类疾病的方法是使用经眼内注射批准用于临床的眼科基因药物。

该专家说,由于基因药物分子量大且亲水性强,因此眼球的特殊保护机制会自动阻止药物进入,使其无法在眼中吸收。即使是小分子药物也没有足够的吸收率。 5%的患者,以及依从性差的患者发生副作用,眼内炎,left裂或脱离的风险很高。

为了改变这种状况,七年前,魏刚团队开始了一项用于眼内基因递送的非侵入性药物递送研究。他们首先设计了一系列用于眼药水的基因传递系统。据介绍,在研发过程中,研究团队受到章鱼的启发,成功地构造了类似于章鱼的灵活多臂“渗透”结构。这是一种遗传复合物,可充当传递遗传药物的载体,维持眼吸收屏障的有效渗透。

据报道,这种新的基因复合物与目前广泛使用的商业基因药物载体相比具有突出的安全性优势,制备方法简单,稳定性好,眼吸收效果更好,有望成为一个。通用的基因传递载体可以有效地促进基因治疗技术的临床转化。 (结束)

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